Пройдена сертификация GMP-Pharma Q7

В октябре 2016 года на производственной площадке АО "Акванова Рус" состоялся аудит, который проводила известная международная компания TÜV Hessen. Его целью была проверка соответствия предприятия стандарту GMP-Pharma для активных фармацевтических ингредиентов. По результатам успешного прохождения аудита, 19 декабря был выпущен сертификат соответствия сроком на три года при условии прохождения надзорных аудитов. В область сертификации вошло производство и реализация жидких, жиро- и водорастворимых добавок с мицеллированной структурой, эмульсий и растворов для использования в пищевых продуктах, биологически активных добавок, кормах для животных, косметических средствах, средствах по уходу за кожей и лекарственных средствах.